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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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司徒紅林 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
乳腺科
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先天性巨結(jié)腸手術(shù)后出院時(shí)間受多種因素影響，包括手術(shù)方式、術(shù)后恢復(fù)情況、有無(wú)并發(fā)癥、患者體質(zhì)及護(hù)理情況等。 1.手術(shù)方式：不同術(shù)式創(chuàng)傷和恢復(fù)時(shí)間不同，如拖出型直腸乙狀結(jié)腸切除術(shù)等。 2.術(shù)后恢復(fù)：包括傷口愈合、腸道功能恢復(fù)正常。 3.并發(fā)癥：若出現(xiàn)感染、吻合口瘺等，會(huì)延長(zhǎng)住院時(shí)間。 4.患者體質(zhì)：體質(zhì)好恢復(fù)快，反之則慢。 5.護(hù)理情況：科學(xué)護(hù)理有助于縮短住院時(shí)間。 一般來(lái)說(shuō)，手術(shù)順利且無(wú)并發(fā)癥，一周左右可出院，但具體還需綜合多種因素判斷。
2024-09-26 22:48
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱(chēng)腸管無(wú)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對(duì)本病做詳盡的描述，故也稱(chēng)為Hirschsprung病(簡(jiǎn)稱(chēng)HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見(jiàn)原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報(bào)道為4%。 查看全文»
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余家康
主任醫(yī)師 副教授
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
擅長(zhǎng)：主刀食道閉鎖、先天性肛門(mén)直腸畸形、先天性巨結(jié)腸和胎兒手術(shù)等常 詳情»
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吳曄明
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)：小兒先天性疾病(肛門(mén)閉鎖、食道閉鎖，膽總管囊腫、膽道閉鎖、巨 詳情»
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楊六成
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng)：小兒微創(chuàng)外科、小兒外科重癥診治。擅長(zhǎng)新生兒消化道畸形診治與小 詳情»
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