去年七月發(fā)病今年確診運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，怎么辦？
去年七月發(fā)病今年確診運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，怎么辦？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王寧 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病較為復(fù)雜，需了解其原理、癥狀、治療、護(hù)理及預(yù)后。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
2017-11-09 08:29
1.原理：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損，導(dǎo)致肌肉無力、萎縮等。
2.癥狀：肢體無力、肌肉跳動(dòng)、吞咽困難等。
3.治療：目前無特效療法，可康復(fù)訓(xùn)練、針灸按摩，藥物有利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等，但需遵醫(yī)囑。
4.護(hù)理：注意飲食營養(yǎng)均衡，保持良好作息。
5.預(yù)后：病情進(jìn)展因人而異。
總之，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病雖治療困難，但積極應(yīng)對(duì)有助于改善生活質(zhì)量。
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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
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