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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張宇明 主任醫(yī)師
廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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凝血因子缺乏性疾病的診斷主要依靠凝血象檢查和糾正試驗。可分為遺傳性和獲得性兩類。當身體感到不適時，務必及時就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進行診治，不宜自己隨意用藥。
2015-07-26 00:00
1.遺傳性凝血因子缺乏性疾?。鹤杂壮鲅?，有家族遺傳史，常為常染色體隱性遺傳，男女均可患病，近親結婚史常見，單個凝血因子缺乏，以Ⅷ因子缺乏最常見。
2.獲得性凝血因子缺乏性疾病：多因子缺乏，有原發(fā)病，如維生素K缺乏癥致Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子缺乏，嚴重肝病也可致凝血因子缺乏。
3.檢查方法：包括凝血酶原時間、部分凝血活酶時間等檢測。
4.癥狀表現(xiàn)：不同凝血因子缺乏導致的出血癥狀有所差異。
5.診斷流程：結合病史、癥狀、檢查結果綜合判斷。
準確診斷凝血因子缺乏性疾病對于后續(xù)治療至關重要，需綜合多種因素判斷。
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