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進行性肌營養(yǎng)不良患者的食療方法有哪些

進行性肌營養(yǎng)不良患者的食療方法有哪些

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李云斌 副主任醫(yī)師

    東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院

    三級甲等

    康復(fù)醫(yī)學(xué)科

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病,會導(dǎo)致肌肉逐漸無力和萎縮?;颊叩娘嬍承枳⒅貭I養(yǎng)均衡,以下是一些食療建議。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進行治療,切勿自行用藥。
    1.保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入:多吃瘦肉、魚類、蛋類、豆類等富含優(yōu)質(zhì)蛋白的食物,有助于維持肌肉功能。
    2.補充富含維生素的食物:如新鮮蔬菜和水果,其中的維生素C、E等有助于抗氧化,減輕肌肉損傷。
    3.增加鈣的攝入:多喝牛奶、食用豆制品和綠葉蔬菜,預(yù)防骨質(zhì)疏松。
    4.攝入富含鋅的食物:如海鮮、動物肝臟等,利于維持機體正常代謝。
    5.注意飲食清淡:少吃油膩、辛辣、生冷等刺激性食物,減輕腸胃負擔(dān)。
    合理的飲食對進行性肌營養(yǎng)不良患者的病情有一定的輔助作用,但不能替代正規(guī)治療。

    2013-06-18 09:53
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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