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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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黃越芳 主任醫(yī)師
中山大學附屬第一醫(yī)院
三級甲等
兒科
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五歲寶寶患有巨結(jié)腸,可能與遺傳、神經(jīng)發(fā)育異常、腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺乏等有關(guān)。癥狀表現(xiàn)為頑固便秘、腹脹等。治療方法多樣,包括保守治療和手術(shù)治療。身體感到不適時,務(wù)必及時就診,聽從醫(yī)生的建議進行診治,不要自己擅自用藥。
2014-08-06 21:11
1.疾病原理:巨結(jié)腸是由于部分腸管神經(jīng)節(jié)細胞缺如,導(dǎo)致腸管持續(xù)痙攣,糞便無法正常排出。
2.癥狀表現(xiàn):常見癥狀有長期不排便、腹脹、食欲不振、營養(yǎng)不良等。
3.檢查方法:可通過鋇劑灌腸造影、直腸肛管測壓、病理活檢等明確診斷。
4.保守治療:輕癥患兒可先采取灌腸、使用開塞露等方法緩解癥狀,同時調(diào)整飲食,增加膳食纖維攝入。
5.手術(shù)治療:病情嚴重時,需進行手術(shù),如結(jié)腸切除吻合術(shù)等。
6.藥物輔助:可在醫(yī)生指導(dǎo)下使用乳果糖口服液、聚乙二醇電解質(zhì)散等,幫助排便。但藥物使用需遵醫(yī)囑。
總之,五歲寶寶巨結(jié)腸應(yīng)及時就醫(yī),醫(yī)生會根據(jù)具體病情選擇合適的治療方案。
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什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»
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