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脫色素性色素失禁癥如何診斷

脫色素性色素失禁癥如何診斷

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    黃永華 主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)第七附屬醫(yī)院

    三級(jí)

    皮膚科

    脫色素性色素失禁癥的診斷需綜合多方面因素,包括癥狀表現(xiàn)、家族病史、相關(guān)檢查等。若身體出現(xiàn)異常癥狀,請(qǐng)立刻就診,根據(jù)醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
    1.癥狀觀察:留意皮膚脫色素斑的形態(tài)、分布特點(diǎn),以及其出現(xiàn)和消失的過(guò)程。
    2.家族病史:了解家族中有無(wú)類似疾病患者。
    3.基因檢測(cè):對(duì)相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè),輔助診斷。
    4.皮膚活檢:通過(guò)病理檢查明確皮膚組織的變化。
    5.排除其他疾?。号c脫色素痣等相似病癥相鑒別。
    綜合以上多種方法,可較為準(zhǔn)確地診斷脫色素性色素失禁癥,為后續(xù)治療提供依據(jù)。

    2016-07-08 16:40
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是色素失禁癥?   色素失禁癥(iincontinentia pigmenti)色素失禁癥是一種伴有眼、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、牙及骨骼系統(tǒng)損害的皮膚色素異常性疾病。為性X染色體連鎖顯性遺傳。l905年Garrod最早認(rèn)識(shí)本病特殊的色素性異常。其后,Block(1925)首次報(bào)告,繼之。Sulzberger(1928)系統(tǒng)地描述Block所見(jiàn)病例,確認(rèn)色素失禁癥及其他神經(jīng)外胚層異常和家族中限于女性聚發(fā)等現(xiàn)象。因此,本病又稱Block—Sulzberger綜合征(Block—Sulzberger syndrome)。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳相關(guān)疾病。 詳情»

  • 黃永蘭

    主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心兒童醫(yī)院院區(qū)

    擅長(zhǎng):兒童內(nèi)分泌疾病、遺傳性疾病、血液系統(tǒng)疾病、矮小癥、性早熟、肥 詳情»

  • 何春娜

    主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院

    擅長(zhǎng):婦科不孕癥診治、遺傳病診斷、優(yōu)生優(yōu)育教育和指導(dǎo)。婦科疾病診斷 詳情»

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