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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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黃閏月 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
風濕免疫科
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IgG亞類缺乏癥的病因機制:本癥發(fā)病機制復(fù)雜,涉及多元性異常,除與遺傳有關(guān)外,可有B細胞本身功能障礙,T細胞功能紊亂,包括CD4細胞數(shù)量減少,增殖功能低下及部分淋巴因子活性減低等。目前認為IgG亞類缺乏癥系因第14號染色體長臂的lgG重鏈恒定區(qū)基因的部分缺失、變異及亞類轉(zhuǎn)換調(diào)節(jié)機制異常所致。最近研究證實,IgG及其亞類轉(zhuǎn)換機制尚與IL-4及CD40細胞等多種因素有關(guān)。CD40細胞在IgG亞類的最終階段起重要作用,其功能缺失也可導(dǎo)致某些IgG亞類缺乏癥。此外,當輔助性T細胞中的Thl/Th2功能、數(shù)量失衡時也可導(dǎo)致IgG亞類缺陷。
2015-08-03 18:13
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