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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,主要由于環(huán)境因素、自身免疫性疾病、藥物副作用、病毒感染和遺傳因素等引起。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練、肺移植等。面對(duì)身體不適,切勿拖延,應(yīng)立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復(fù)健康。
2013-09-04 11:54
1.藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等,這些藥物可以減緩肺纖維化的進(jìn)展。糖皮質(zhì)激素如潑尼松,可用于炎癥明顯的患者,但需注意其副作用。免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺,適用于自身免疫性疾病相關(guān)的肺纖維化。
2.氧療:對(duì)于呼吸困難、血氧飽和度低的患者,氧療可以改善缺氧狀況,提高生活質(zhì)量。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練:包括呼吸肌訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,有助于增強(qiáng)呼吸功能和身體耐力。
4.肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者,肺移植是一種最后的治療選擇,但存在一定風(fēng)險(xiǎn)和限制。
5.生活方式調(diào)整:患者應(yīng)戒煙,避免接觸有害粉塵和氣體,保持均衡飲食和良好的休息。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和管理,以延緩病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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