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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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何羿婷 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
風(fēng)濕免疫科
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白塞氏綜合征是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病,可累及多個器官,癥狀多樣,包括反復(fù)發(fā)作的口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚損害、眼部受累及針刺反應(yīng)陽性等。身體不適時,應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進行治療,切莫自行開處方。
2016-03-10 11:19
1.病因:目前病因尚不明確,可能與遺傳、感染、免疫等因素有關(guān)。
2.癥狀:除上述常見癥狀外,還可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)疼痛、消化道癥狀等。
3.診斷:通過臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等綜合判斷。
4.治療:以藥物治療為主,如糖皮質(zhì)激素、秋水仙堿、沙利度胺等,必要時手術(shù)治療。
5.預(yù)后:多數(shù)患者病情長期處于緩解-復(fù)發(fā)交替狀態(tài),部分患者預(yù)后較差。
白塞氏綜合征較為復(fù)雜,患者需及時就醫(yī),遵循醫(yī)囑治療,以控制病情。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease),又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯(lián)征等。是一種以血管炎為病理基礎(chǔ)的多系統(tǒng)疾病??谇弧⒀?、生殖器、皮膚為本病的好發(fā)部位,可累及多個系統(tǒng),病情呈反復(fù)發(fā)作和緩解交替,部分患者遺留視力障礙,少數(shù)因內(nèi)臟受損可危及生命,大多數(shù)患者預(yù)后良好。因土耳其眼科醫(yī)生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍?yōu)樽罨镜牟p,發(fā)生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發(fā)生率分別為90%、80%、40%左右。此外,關(guān)節(jié)以及心血管、神經(jīng)、消化、呼吸、泌尿等多系統(tǒng)的病變,雖發(fā)生概率較小,但嚴重者可危及生命。其發(fā)病原因與免疫、遺傳、微循環(huán)障礙等有關(guān),現(xiàn)代西醫(yī)學(xué)尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(qū)(中國、日本、朝鮮)發(fā)病率較高,20~40歲男性多見,在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
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