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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其嚴(yán)重程度因個體差異而異，取決于基因突變的類型和數(shù)量、血紅蛋白水平等。一般來說，可分為輕型、中間型和重型，輕型癥狀較輕，重型則較為嚴(yán)重，可能危及生命。 1. 基因類型：不同的基因突變類型決定了病情的嚴(yán)重程度。比如β地中海貧血中的某些突變可能導(dǎo)致重型，而另一些則可能是輕型。 2. 血紅蛋白水平：血紅蛋白含量越低，癥狀往往越嚴(yán)重。輕型患者血紅蛋白可能接近正常，重型則顯著降低。 3. 癥狀表現(xiàn)：輕型患者可能無明顯癥狀，重型患者常出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大等。 4. 生長發(fā)育：重型患者可能會有生長發(fā)育遲緩、骨骼畸形等問題。 5. 并發(fā)癥：重型患者易并發(fā)感染、心力衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥。 總之，地中海貧血的嚴(yán)重程度差異較大，患者需要及時診斷，根據(jù)具體情況采取相應(yīng)的治療和管理措施。輕型患者一般無需特殊治療，但要注意預(yù)防感染等。重型患者則需要長期規(guī)范治療，以提高生活質(zhì)量和延長生存期。
2024-11-14 14:04
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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