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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孫克來(lái) 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
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全科
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維生素 K 缺乏和血友病是兩種不同的情況,但在某些方面存在聯(lián)系。維生素 K 缺乏會(huì)影響凝血功能,而血友病則是一種遺傳性的凝血障礙疾病。它們導(dǎo)致出血傾向的機(jī)制有所不同,治療方法也各異。 1. 維生素 K 作用:維生素 K 參與凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成。缺乏時(shí),這些凝血因子合成不足,易導(dǎo)致出血。 2. 血友病類型:分為血友病 A(缺乏凝血因子Ⅷ)、血友病 B(缺乏凝血因子Ⅸ),是性染色體隱性遺傳疾病。 3. 出血表現(xiàn):維生素 K 缺乏和血友病都可能有皮膚瘀斑、鼻出血、牙齦出血等,但血友病出血更嚴(yán)重,關(guān)節(jié)、肌肉出血常見(jiàn)。 4. 診斷方法:維生素 K 缺乏通過(guò)檢測(cè)維生素 K 水平及凝血功能可診斷;血友病需檢測(cè)特定凝血因子活性。 5. 治療差異:維生素 K 缺乏補(bǔ)充維生素 K 即可;血友病則需輸注相應(yīng)缺乏的凝血因子。 總之,維生素 K 缺乏和血友病雖有關(guān)聯(lián),但本質(zhì)不同。明確診斷后采取針對(duì)性治療,以改善凝血功能,減少出血風(fēng)險(xiǎn)。
2024-11-21 22:27
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見(jiàn)。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計(jì),我國(guó)邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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