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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農場醫(yī)院
其他
全科
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先天性巨結腸的發(fā)病原因較為復雜，主要包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、神經嵴細胞遷移障礙、腸壁微環(huán)境改變以及其他未知因素等。 1.遺傳因素：部分先天性巨結腸患者存在家族遺傳傾向，相關基因的突變可能增加發(fā)病風險。 2.胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，腸道神經節(jié)細胞的發(fā)育出現異常，導致神經節(jié)細胞缺失或減少。 3.神經嵴細胞遷移障礙：神經嵴細胞不能正常遷移到腸道，致使腸道神經支配缺失。 4.腸壁微環(huán)境改變：腸壁內的某些細胞因子、生長因子等異常，影響神經節(jié)細胞的發(fā)育和存活。 5.其他未知因素：仍有一些先天性巨結腸病例的發(fā)病原因尚不明確，可能與多種因素共同作用有關。 總之，先天性巨結腸是由多種因素綜合作用引起的。對于疑似病例，應及時就醫(yī)，通過相關檢查明確診斷，并采取相應的治療措施。
2024-11-22 09:07
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
