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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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BRCA1/2 基因突變在特定人群中的發(fā)生率有所不同，受到多種因素影響，如家族遺傳、種族、年齡、生活方式以及某些疾病等。 1. 家族遺傳：如果家族中有親屬攜帶 BRCA1/2 基因突變，那么其他成員發(fā)生突變的風險相對較高。 2. 種族：某些種族人群中 BRCA1/2 基因突變的比例可能高于其他種族。 3. 年齡：隨著年齡增長，基因突變的可能性也可能有所增加。 4. 生活方式：長期不良的生活習慣，如吸煙、酗酒、過度暴露于輻射等，可能增加基因突變的風險。 5. 相關(guān)疾病：患有某些特定腫瘤疾病的患者，BRCA1/2 基因突變的概率可能上升。 總之，BRCA1/2 基因突變的比率不是固定不變的，受到多種因素綜合作用。對于有家族病史或高風險因素的人群，建議進行基因檢測和定期篩查，以便早期發(fā)現(xiàn)和干預。
2024-11-22 04:02
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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