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地中海貧血和缺鐵性貧血在病因、癥狀、檢查、治療及預(yù)后等方面存在差異。病因上，前者是基因缺陷，后者多因鐵攝入不足等；癥狀表現(xiàn)各有特點(diǎn)；檢查指標(biāo)也有區(qū)別；治療方法不同；預(yù)后情況也不一樣。 1.病因：地中海貧血是遺傳性疾病，基因異常導(dǎo)致血紅蛋白合成障礙。缺鐵性貧血常因鐵攝入不足、需求增多、丟失過多等。 2.癥狀：地中海貧血輕型可能無癥狀，重型有貧血、黃疸等。缺鐵性貧血多有乏力、頭暈、面色蒼白等。 3.檢查：地中海貧血通過血紅蛋白電泳等。缺鐵性貧血查血清鐵、鐵蛋白等。 4.治療：地中海貧血輕型無需治療，重型可能需輸血等。缺鐵性貧血補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、富馬酸亞鐵。 5.預(yù)后：地中海貧血輕型預(yù)后較好，重型較復(fù)雜。缺鐵性貧血經(jīng)規(guī)范治療多可恢復(fù)。 總之，地中海貧血和缺鐵性貧血雖然都表現(xiàn)為貧血，但通過詳細(xì)檢查和綜合判斷，能明確診斷并采取相應(yīng)治療，改善患者狀況。