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唐篩 21 體中風險 1/348 時，不必過于驚慌，可通過進一步檢查如無創(chuàng) DNA 檢測、羊水穿刺等明確情況。同時，要了解唐篩的局限性、胎兒染色體異常的可能原因、后續(xù)檢查的風險和意義等。 1.唐篩局限性：唐篩只是一種篩查手段，不是確診方法，存在一定的假陽性和假陰性。 2.染色體異常原因：可能與遺傳因素、孕婦年齡、孕期環(huán)境因素、病毒感染、藥物影響等有關(guān)。 3.無創(chuàng) DNA 檢測：準確性較高，對 21 三體綜合征的檢測準確率可達 90%以上，但仍不是確診方法。 4.羊水穿刺：是確診胎兒染色體異常的金標準，但有一定的流產(chǎn)風險。 5.后續(xù)決策：若進一步檢查結(jié)果正常，可繼續(xù)妊娠并按時產(chǎn)檢；若確診異常，需根據(jù)具體情況決定是否終止妊娠。 總之，唐篩 21 體中風險需要重視，但不要過度焦慮，應在醫(yī)生的指導下選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康。