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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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貝塔-地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致。治療方法包括輸血治療、祛鐵治療、藥物治療、造血干細(xì)胞移植以及基因治療等。 1.輸血治療：定期輸注濃縮紅細(xì)胞，以維持血紅蛋白水平，改善貧血癥狀。 2.祛鐵治療：長(zhǎng)期輸血易導(dǎo)致鐵過(guò)載，常用祛鐵胺等藥物祛鐵。 3.藥物治療：如羥基脲、丁酸鹽類藥物，可增加胎兒血紅蛋白的生成。 4.造血干細(xì)胞移植：是目前可能根治的方法，但需找到合適的供體。 5.基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來(lái)新的希望。 貝塔-地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經(jīng)濟(jì)狀況等因素?；颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評(píng)估和治療，遵循醫(yī)囑，積極配合治療，以提高生活質(zhì)量。
2024-11-22 03:18
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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