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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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貝塔-地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由于珠蛋白基因缺陷導致。治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細胞移植及基因治療等。 1. 一般治療：注意休息，避免勞累，預防感染。適當補充葉酸、維生素 B??等營養(yǎng)素。 2. 藥物治療：常用藥物有羥基脲、阿糖胞苷、去鐵胺等，以促進血紅蛋白合成和減少鐵過載。 3. 輸血治療：定期輸注濃縮紅細胞，維持血紅蛋白水平，改善貧血癥狀。 4. 造血干細胞移植：是目前可能根治本病的方法，但存在配型困難和排異反應等問題。 5. 基因治療：處于研究階段，有望為患者帶來新的治療選擇。 貝塔-地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的病情、年齡、經(jīng)濟狀況等因素?；颊邞谡?guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療，遵循醫(yī)囑，積極配合治療，以提高生活質(zhì)量。
2024-11-21 21:31
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就醫(yī)問藥
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