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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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肺纖維化是一種肺部疾病，表現(xiàn)為肺泡結(jié)構(gòu)破壞和間質(zhì)纖維化。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復治療、肺移植等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質(zhì)激素如潑尼松等。吡非尼酮能抑制纖維化進程；尼達尼布可減緩肺功能下降速度；糖皮質(zhì)激素有助于減輕炎癥。但使用藥物需遵醫(yī)囑。 2.氧療：對于存在低氧血癥的患者，通過吸氧改善缺氧狀況，提高生活質(zhì)量。 3.肺康復治療：包括呼吸訓練、運動鍛煉等，增強呼吸肌力量，提高活動耐力。 4.免疫抑制劑治療：如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等，調(diào)節(jié)免疫功能，緩解病情。 5.肺移植：對于病情嚴重、藥物治療無效的患者，肺移植是一種可行的選擇。 肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的治療方案?；颊邞谡?guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。
2024-11-22 03:25
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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