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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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田彥素 醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級甲等
婦科
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肺纖維化是一種肺部疾病,其特征是肺組織的瘢痕形成和結(jié)構(gòu)破壞。目前,肺纖維化難以完全治愈,但通過綜合治療,部分患者的病情可以得到有效控制,改善生活質(zhì)量??刂撇∏榈囊蛩匕ㄔ缙谠\斷、規(guī)范治療、患者自身狀況、避免誘因、定期復(fù)查等。 1.早期診斷:早期發(fā)現(xiàn)肺纖維化,明確病因,如某些環(huán)境因素、自身免疫性疾病等,有助于制定針對性治療方案。 2.規(guī)范治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布、糖皮質(zhì)激素等,需遵醫(yī)囑使用。同時,氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練也很重要。 3.患者自身狀況:患者的年齡、基礎(chǔ)健康狀況、免疫力等會影響治療效果。良好的營養(yǎng)支持、適當(dāng)運動有助于提高身體抵抗力。 4.避免誘因:遠(yuǎn)離粉塵、煙霧、化學(xué)物質(zhì)等有害環(huán)境,預(yù)防呼吸道感染。 5.定期復(fù)查:監(jiān)測肺功能、胸部影像學(xué)等,以便及時調(diào)整治療方案。 總之,雖然肺纖維化的治療具有一定挑戰(zhàn)性,但患者積極配合治療,注意生活中的各種細(xì)節(jié),仍有可能控制病情進(jìn)展,提高生活質(zhì)量。
2024-11-21 19:28
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見于中老年人,呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見,預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»