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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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田彥素 醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級甲等
婦科
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肺纖維化是一種肺部疾病，其特征是肺組織的瘢痕形成和結構破壞。目前，肺纖維化難以完全治愈，但通過綜合治療，部分患者的病情可以得到有效控制，改善生活質量?？刂撇∏榈囊蛩匕ㄔ缙谠\斷、規(guī)范治療、患者自身狀況、避免誘因、定期復查等。 1.早期診斷：早期發(fā)現(xiàn)肺纖維化，明確病因，如某些環(huán)境因素、自身免疫性疾病等，有助于制定針對性治療方案。 2.規(guī)范治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布、糖皮質激素等，需遵醫(yī)囑使用。同時，氧療、肺康復訓練也很重要。 3.患者自身狀況：患者的年齡、基礎健康狀況、免疫力等會影響治療效果。良好的營養(yǎng)支持、適當運動有助于提高身體抵抗力。 4.避免誘因：遠離粉塵、煙霧、化學物質等有害環(huán)境，預防呼吸道感染。 5.定期復查：監(jiān)測肺功能、胸部影像學等，以便及時調整治療方案。 總之，雖然肺纖維化的治療具有一定挑戰(zhàn)性，但患者積極配合治療，注意生活中的各種細節(jié)，仍有可能控制病情進展，提高生活質量。
2024-11-21 19:28
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
