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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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婚檢中的地中海貧血篩查通常包括血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳分析、基因檢測(cè)、血清鐵蛋白測(cè)定、紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)等。 1.血常規(guī)檢查：通過(guò)檢測(cè)紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo)，初步判斷是否存在貧血及貧血的程度。 2.血紅蛋白電泳分析：能區(qū)分不同類(lèi)型的血紅蛋白，有助于發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白。 3.基因檢測(cè)：明確是否攜帶地中海貧血基因及基因類(lèi)型。 4.血清鐵蛋白測(cè)定：用于鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血。 5.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)：可輔助診斷地中海貧血。 總之，通過(guò)這些篩查項(xiàng)目，可以較為準(zhǔn)確地了解雙方是否存在地中海貧血以及相關(guān)情況，為婚姻和生育提供重要的參考依據(jù)。
2024-11-22 07:40
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱(chēng)地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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