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脊髓空洞癥是否會遺傳,遺傳幾率如何?

脊髓空洞癥

請問脊髓空洞癥會不會遺傳?幾率多大?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    脊髓空洞癥是一種慢性進(jìn)行性脊髓變性疾病,其發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜。遺傳因素在部分患者中可能起到一定作用,但并非所有患者均由遺傳導(dǎo)致。遺傳幾率因個(gè)體差異和遺傳類型而異,總體來說相對較低。遺傳因素、先天性發(fā)育異常、脊髓損傷、炎癥和腫瘤等都可能與脊髓空洞癥的發(fā)生有關(guān)。 1.遺傳因素:部分脊髓空洞癥病例與遺傳有關(guān),如某些基因突變。但多數(shù)為散發(fā)性,家族性遺傳相對較少。 2.先天性發(fā)育異常:如小腦扁桃體下疝畸形等先天性疾病,可導(dǎo)致脊髓空洞癥。 3.脊髓損傷:外傷、脊髓出血等損傷可能引發(fā)脊髓空洞。 4.炎癥:脊髓蛛網(wǎng)膜炎等炎癥性疾病可能是誘因之一。 5.腫瘤:脊髓內(nèi)或鄰近組織的腫瘤可壓迫脊髓,造成空洞。 總之,脊髓空洞癥的病因多樣,遺傳只是其中一部分因素。對于有家族病史的人群,可進(jìn)行基因檢測和定期檢查。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)外科就診,以便早期診斷和治療。

    2024-12-08 15:25
就醫(yī)問藥

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什么是脊髓空洞癥?   脊髓空洞癥(syringomyelia)是緩慢進(jìn)行的脊髓變性疾病,因多種原因?qū)е录顾柚醒牍芨浇鼌^(qū)域發(fā)生病變,病變多位于頸、胸髓,也可累及延髓。脊髓與延髓空洞癥可單獨(dú)發(fā)生或并發(fā)。病變累及延髓稱為延髓空洞癥。此類癥狀和體征也可以由其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病,如脊髓內(nèi)腫瘤、損傷性脊髓病、放射性脊髓病、梗死(脊髓軟化)、脊髓內(nèi)出血和其他少見的脊髓外腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎和頸段脊髓壞死性脊髓炎所引起,稱癥狀或繼發(fā)性脊髓空洞癥。 查看全文»

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擅長:公立三甲,西北大學(xué)第 一醫(yī)院,擅長對小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術(shù)治療

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