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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邱金磊 醫(yī)師
莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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白化病是一種由于基因突變導(dǎo)致黑色素合成障礙的遺傳性疾病。后代患白化病的可能性取決于雙親的基因組合，包括雙親是否為攜帶者、是否患病，以及基因的遺傳方式等。 1. 若雙親均為白化病患者，子女一定患病。 2. 若雙親均為攜帶者，子女有 25%的概率患病，50%的概率為攜帶者，25%的概率完全正常。 3. 若雙親中一方患病，另一方正常但為攜帶者，子女有 50%的概率患病，50%的概率為攜帶者。 4. 若雙親中一方患病，另一方正常且非攜帶者，子女均為攜帶者但不患病。 5. 基因的突變和遺傳具有一定的隨機性，實際情況可能會受到其他因素影響。 總之，白化病的遺傳較為復(fù)雜，需要通過基因檢測等方式來準確評估后代患病的風(fēng)險。如果有相關(guān)疑慮，建議咨詢專業(yè)的遺傳咨詢師或醫(yī)生。
2024-11-21 15:19
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什么是白化病? 白化病是一種罕見的不能生成黑素的遺傳性疾病，屬于常見的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界，發(fā)病率約為1/10 000～1/20000。分為若干類型：①酪氨酸酶完全缺乏：包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失，致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺，且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽性的眼皮膚白化癥，但白化程度較輕一些。③黃色型白化?。河啄臧谆瘒乐?，成長后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的，但眼白化。⑤低色素綜合征：包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下，白細胞有過氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»
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