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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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馬凡氏綜合癥是一種遺傳性結(jié)締組織疾病，主要累及心血管、骨骼和眼部等系統(tǒng)。就診科室通常包括心血管內(nèi)科、心血管外科、骨科、眼科和遺傳咨詢科等。 1. 心血管內(nèi)科：評估心臟功能，如進(jìn)行心電圖、心臟超聲等檢查，監(jiān)測心臟節(jié)律和心腔大小等。 2. 心血管外科：對于嚴(yán)重的心血管病變，如主動(dòng)脈瘤、主動(dòng)脈夾層等，可能需要手術(shù)治療。 3. 骨科：處理骨骼系統(tǒng)的異常，如脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)松弛等，可能會提供支具治療或手術(shù)矯正的建議。 4. 眼科：定期檢查眼部情況，如晶狀體脫位等，必要時(shí)進(jìn)行相應(yīng)治療。 5. 遺傳咨詢科：提供遺傳方面的咨詢和指導(dǎo)，幫助了解疾病的遺傳模式和家族遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 總之，馬凡氏綜合癥的治療需要多學(xué)科協(xié)作，患者應(yīng)根據(jù)自身具體癥狀和病情，選擇合適的科室就診，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范的治療和隨訪。
2024-12-08 20:10
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什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱蜘蛛指癥或肢體細(xì)長癥，是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病，表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常，患者尿羥脯氮酸排出增加，主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈見見到狀中層壞死這與酸性粘多糖類沉著有關(guān)。 查看全文»
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