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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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確認(rèn)是否有地中海貧血，通常需要綜合考慮家族病史、臨床表現(xiàn)、血常規(guī)檢查、血紅蛋白電泳以及基因檢測(cè)等。 1.家族病史：了解家族中是否有地中海貧血患者，特別是直系親屬。若有，則患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.臨床表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)貧血癥狀，如乏力、頭暈、心慌等，還可能有特殊面容，如顴骨隆起、眼距增寬。 3.血常規(guī)檢查：通過檢測(cè)紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等指標(biāo)，初步判斷是否存在貧血及異常。 4.血紅蛋白電泳：能分析血紅蛋白的類型和比例，輔助診斷地中海貧血。 5.基因檢測(cè)：是確診的重要方法，可明確基因突變類型和位點(diǎn)。 總之，地中海貧血的確診需要多種檢查方法相互結(jié)合。若懷疑有地中海貧血，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，以便早診斷、早治療。
2024-12-08 18:46
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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