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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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驗(yàn)血是可以查出地中海貧血的,通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳、地中海貧血基因檢測(cè)等檢查項(xiàng)目,結(jié)合臨床表現(xiàn)及家族史等,能明確診斷。 1. 血常規(guī):可觀察紅細(xì)胞、血紅蛋白等指標(biāo),如平均紅細(xì)胞體積、平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量降低等,可能提示地中海貧血。 2. 血紅蛋白電泳:能檢測(cè)血紅蛋白的類(lèi)型和比例,異常結(jié)果有助于診斷。 3. 地中海貧血基因檢測(cè):直接檢測(cè)基因突變類(lèi)型,是確診的重要方法。 4. 臨床表現(xiàn):患者可能有貧血癥狀,如乏力、頭暈、面色蒼白等。 5. 家族史:若家族中有地中海貧血患者,患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 總之,驗(yàn)血對(duì)于地中海貧血的診斷具有重要意義。但診斷需綜合多種因素,一旦確診,應(yīng)及時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療和管理。
2024-11-27 21:51
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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