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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉保福 主治醫(yī)師
威縣常屯衛(wèi)生院
一級(jí)甲等
婦產(chǎn)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,孕婦一般不會(huì)突然患上。但在某些特殊情況下,可能會(huì)出現(xiàn)之前未被發(fā)現(xiàn)的情況,如檢測(cè)誤差、病情進(jìn)展、合并其他疾病等。 1. 檢測(cè)誤差:之前的檢測(cè)方法可能不夠準(zhǔn)確或全面,導(dǎo)致未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)。 2. 病情進(jìn)展:原本處于隱匿狀態(tài)的地中海貧血基因,在孕期身體變化的影響下,可能表現(xiàn)出癥狀。 3. 合并其他疾?。喝缤瑫r(shí)患有缺鐵性貧血等,可能干擾對(duì)地中海貧血的判斷。 4. 家族遺傳史未被重視:家族中有地中海貧血患者,但孕婦之前未進(jìn)行相關(guān)檢查和了解。 5. 孕期特殊生理變化:孕期血容量增加,可能使原本輕微的貧血表現(xiàn)得更明顯。 總之,孕婦一般不會(huì)突然患上地中海貧血,但可能存在之前未被明確診斷的情況。如果孕期懷疑有地中海貧血,應(yīng)及時(shí)進(jìn)行全面準(zhǔn)確的檢查,如血紅蛋白電泳、基因檢測(cè)等,以明確診斷并采取相應(yīng)措施。
2024-11-28 06:47
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»
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