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貧血有哪些類(lèi)型？再障是怎樣的疾??？

2024-11-27 15:02 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

請(qǐng)問(wèn)貧血分哪些？再障是什么疾?。?

回答1
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貧血可分為缺鐵性貧血、巨幼細(xì)胞貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血、地中海貧血等。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭癥。 1.缺鐵性貧血：多因鐵攝入不足、丟失過(guò)多等導(dǎo)致。治療常補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、多糖鐵復(fù)合物。 2.巨幼細(xì)胞貧血：因葉酸或維生素 B??缺乏引起。補(bǔ)充葉酸、維生素 B??可改善。 3.再生障礙性貧血：免疫異常、遺傳等因素所致。治療包括免疫抑制治療，如環(huán)孢素，促造血治療，如雄激素等。 4.溶血性貧血：紅細(xì)胞破壞加速超過(guò)骨髓造血代償能力。治療因病而異，常用糖皮質(zhì)激素，如潑尼松。 5.地中海貧血：遺傳性溶血性貧血。輕型一般無(wú)需特殊治療，重型需定期輸血和祛鐵治療。貧血類(lèi)型多樣，病因和治療方法各有不同。出現(xiàn)貧血癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確診斷，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療。
2024-11-27 22:40

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱(chēng)再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱(chēng)為原發(fā)性再障，有病因可查者稱(chēng)為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。查看全文»

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