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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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懷孕唐篩是孕期重要的檢查項目，主要包括血清學篩查、超聲檢查等。通過綜合評估，判斷胎兒是否存在染色體異常的風險，如 21-三體綜合征、18-三體綜合征、開放性神經(jīng)管缺陷等。 1. 血清學篩查：檢測孕婦血清中的甲胎蛋白（AFP）、人絨毛膜促性腺激素（hCG）、游離雌三醇（uE3）等指標，結(jié)合孕婦年齡、孕周等因素，計算胎兒患病風險。 2. 超聲檢查：測量胎兒頸項透明層（NT）的厚度，這對于早期篩查染色體異常有重要意義。 3. 年齡因素：孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。 4. 既往生育史：若之前生育過染色體異常的胎兒，本次唐篩風險也會相應增加。 5. 家族遺傳史：家族中有染色體異常疾病患者，可能影響唐篩結(jié)果。 唐篩對于保障胎兒健康具有重要意義。若唐篩結(jié)果提示高風險，需進一步進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等檢查，以明確診斷。孕婦應按時產(chǎn)檢，在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)的指導和建議。
2024-11-27 20:09
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什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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