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診斷蠶豆病主要依靠病史詢問、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等，包括家族史、食用蠶豆或相關(guān)藥物史、貧血癥狀、黃疸表現(xiàn)、血紅蛋白尿以及相關(guān)的血液檢測指標(biāo)等。 1.病史詢問：了解患者是否有家族中蠶豆病的發(fā)病史，近期是否食用過蠶豆或接觸過可能誘發(fā)蠶豆病的藥物，如磺胺類、呋喃類、解熱鎮(zhèn)痛藥等。 2.臨床表現(xiàn)：觀察有無急性血管內(nèi)溶血的癥狀，如乏力、頭暈、面色蒼白等貧血癥狀，皮膚和鞏膜黃染的黃疸表現(xiàn)，以及醬油色的血紅蛋白尿。 3.實驗室檢查：進行血常規(guī)檢查，可見血紅蛋白降低，紅細(xì)胞減少；測定高鐵血紅蛋白還原試驗、G-6-PD 活性測定等，若結(jié)果異常有助于診斷。 4.基因檢測：通過檢測 G-6-PD 基因，明確是否存在基因突變，進一步確診。 5.排除其他疾?。盒枧懦渌赡軐?dǎo)致類似癥狀的溶血性疾病，如自身免疫性溶血性貧血等。 綜合以上多種方法，能夠較為準(zhǔn)確地診斷蠶豆病。一旦確診，患者應(yīng)注意避免接觸誘因，預(yù)防溶血的發(fā)生。