-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
田彥素 醫(yī)師
江蘇靖江市太和醫(yī)院
一級(jí)甲等
婦科
-
重型急性再生障礙性貧血是一種嚴(yán)重的血液疾病,治療方法包括免疫抑制治療、造血干細(xì)胞移植、促造血治療、支持治療及并發(fā)癥防治等。 1.免疫抑制治療:常用藥物有抗胸腺細(xì)胞球蛋白、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等。這些藥物能抑制異常的免疫反應(yīng),促進(jìn)造血功能恢復(fù)。 2.造血干細(xì)胞移植:是一種根治性的治療方法,但需要找到合適的供體。 3.促造血治療:可使用雄激素類藥物如司坦唑醇,以及造血生長因子如粒細(xì)胞集落刺激因子等,刺激造血細(xì)胞增殖。 4.支持治療:包括成分輸血,如輸注紅細(xì)胞、血小板,預(yù)防和控制感染等。 5.并發(fā)癥防治:積極治療出血、感染等并發(fā)癥,如使用止血藥物、抗感染藥物等。 重型急性再生障礙性貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。
2024-11-27 16:59
-
針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣