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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉怡潼 主治醫(yī)師
廣東省第二人民醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學中心
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孕婦抽血檢查唐氏篩查，提示唐篩18三體臨界風險，就是說檢查結(jié)果的值在高風險和低風險之間，既不是屬于正常的低風險，也不是屬于異常的高風險。只是由于臨界風險也不是100%的低風險，因此常規(guī)會建議孕婦進一步抽血做無創(chuàng)DNA，或者是直接做羊水穿刺，檢查來確診胎兒的健康狀況。
2019-03-02 14:33
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網(wǎng)友 匿名追問：2019-08-22 11:44
已經(jīng)做好無創(chuàng)dna了 報告提示18三體綜合征/唐氏綜合征臨界風險，是什么意思 是處于高風險還是低風險
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晉波醫(yī)生對該追問進行回答：2019-08-23 17:31
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晉波 主治醫(yī)師
廣東省第二人民醫(yī)院
三級甲等
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你好，現(xiàn)在的情況，屬于臨界風險，建議行無創(chuàng)DNA進一步檢查，根據(jù)檢查結(jié)果來判斷的，現(xiàn)在一定要注意休息，加強營養(yǎng)，中期是需要補鈣的。
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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患者你好，指導意見：從目前這個檢查結(jié)果來看，考慮是高危的，建議進一步檢查為好，羊水穿刺及四維超聲檢查可以結(jié)合判斷的。以上是對這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康。
2019-03-01 12:11
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追問是開放提問，不一定是原來醫(yī)師回答
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型，唐氏綜合征，是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變，是小兒中最常見的常染色體病，也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型，智力發(fā)育不全病人約有10%～20%為本病病人?；顙胫邪l(fā)生率約1/800～1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險：20～24歲的產(chǎn)婦，嬰兒患病率為1/1490，到40歲為1/106，49歲為1/11。母親年齡愈大，本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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