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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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鄭則廣 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺功能不好時(shí)做霧化可能有助于化痰止咳，涉及原理、適用情況、藥物選擇、注意事項(xiàng)等。 1.原理：霧化藥物直接作用于呼吸道，減輕炎癥、水腫，稀釋痰液。 2.適用情況：痰液較多時(shí)效果較好，肺纖維化時(shí)效果不佳。 3.藥物選擇：如氨溴索、布地奈德、沙丁胺醇等，需遵醫(yī)囑。 4.注意事項(xiàng)：使用時(shí)注意呼吸方式，觀察有無不良反應(yīng)。 5.綜合治療：常需結(jié)合其他治療方法，如口服藥物、氧療等。 總之，肺功能不好時(shí)霧化有一定作用，但應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下綜合治療。
2024-09-27 08:51
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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肺纖維化會(huì)嚴(yán)重影響肺功能，會(huì)進(jìn)行性加重，會(huì)導(dǎo)致呼吸衰竭，尤其是合并感染的時(shí)，會(huì)加重病情，對感染出現(xiàn)要抗炎止咳化痰處理，所以是可以霧化的。
2024-09-26 19:06
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
