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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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王秀菊 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合征能否治好取決于多種因素，包括病因、病情嚴(yán)重程度、治療及時性和有效性以及患者自身的身體狀況等。身體不適時，應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療，切莫自行開處方。
2019-12-08 15:50
1.病因：原發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征多由遺傳因素導(dǎo)致，治療難度較大；繼發(fā)性噬血細(xì)胞綜合征常由感染、自身免疫性疾病等引起，若能及時去除誘因，預(yù)后相對較好。
2.病情嚴(yán)重程度：病情較輕，器官損傷較少時，治愈可能性較大；病情嚴(yán)重，多器官功能衰竭，則預(yù)后不佳。
3.治療及時性：早期診斷并進(jìn)行有效治療，能提高治愈率；延誤治療會增加治療難度。
4.治療有效性：對治療方案的反應(yīng)良好，如使用地塞米松、依托泊苷等藥物，治愈機(jī)會增加；若治療效果不佳，病情可能惡化。
5.患者自身狀況：患者年齡小、身體基礎(chǔ)好，恢復(fù)能力強(qiáng)，更有利于康復(fù)；年齡大、基礎(chǔ)疾病多，康復(fù)難度增大。
總之，噬血細(xì)胞綜合征的治療效果因人而異，早期診斷、積極治療有助于提高治愈率。
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回答2
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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患者您好，噬血細(xì)胞綜合征主要表現(xiàn)為發(fā)熱、脾大、全血細(xì)胞減少、高甘油三酯、低纖維蛋白原、高血清鐵蛋白，并可在骨髓、脾臟或淋巴結(jié)活檢中發(fā)現(xiàn)噬血現(xiàn)象。以上回答希望對你有幫助，祝您健康。
2019-03-04 14:30
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
