唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)高,醫(yī)生建議無(wú)創(chuàng) DNA 檢查,怎么辦
就是唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)高 醫(yī)生建議我去做無(wú)創(chuàng)傷DNA檢查
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孫克來(lái) 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場(chǎng)醫(yī)院
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唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)高時(shí),醫(yī)生建議做無(wú)創(chuàng) DNA 檢查是常見(jiàn)的處理方式。這涉及到唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、無(wú)創(chuàng) DNA 檢查的原理、準(zhǔn)確性、適用人群以及后續(xù)可能的處理措施等。 1.唐氏綜合征風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估:唐氏綜合征是一種染色體異常疾病,會(huì)導(dǎo)致智力障礙、身體發(fā)育異常等。唐氏篩查通過(guò)檢測(cè)孕婦血液中的某些指標(biāo)來(lái)評(píng)估胎兒患病風(fēng)險(xiǎn)。 2.無(wú)創(chuàng) DNA 檢查原理:通過(guò)采集孕婦外周血,提取胎兒游離 DNA 進(jìn)行分析,能更準(zhǔn)確地檢測(cè)染色體異常。 3.準(zhǔn)確性:相比唐氏篩查,無(wú)創(chuàng) DNA 檢查的準(zhǔn)確性更高,但仍不是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。 4.適用人群:適合唐篩高風(fēng)險(xiǎn)、年齡較大的孕婦等。 5.后續(xù)處理:若無(wú)創(chuàng) DNA 結(jié)果正常,可繼續(xù)常規(guī)產(chǎn)檢;若結(jié)果異常,可能需進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺等檢查明確診斷。 總之,當(dāng)唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)高時(shí),應(yīng)重視醫(yī)生建議的無(wú)創(chuàng) DNA 檢查,以便更準(zhǔn)確地評(píng)估胎兒健康狀況,做出合適的決策。
2024-11-27 19:12
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回答2
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晉波 主治醫(yī)師
忻州男科醫(yī)院
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綜合二科
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你好,現(xiàn)在的情況,如果唐氏篩選是高風(fēng)險(xiǎn)的話,建議行羊水穿刺進(jìn)一步檢查,可以在懷孕十六周至二十周之間進(jìn)行的,現(xiàn)在一定要注意休息,加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。
2024-11-27 19:12
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回答3
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
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你好,唐氏篩查出現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn),那么的確是需要聽(tīng)醫(yī)生的建議,做無(wú)創(chuàng)DNA檢查的,如果發(fā)現(xiàn)問(wèn)題就是需要盡快的終止妊娠。一個(gè)健康的孩子對(duì)一個(gè)家庭來(lái)講太重要,絕對(duì)不能冒任何的風(fēng)險(xiǎn),這都是會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題的。檢查工作是一定要做好的,要時(shí)刻關(guān)注身體的發(fā)育變化情況。
2024-11-28 04:18
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱(chēng)先天愚型,唐氏綜合征,是最早報(bào)告的也是最常見(jiàn)的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見(jiàn)的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見(jiàn)的一種臨床類(lèi)型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會(huì)增加?jì)雰夯加刑剖暇C合征的風(fēng)險(xiǎn):20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»
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王向宇
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上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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凌至培
主任醫(yī)師 教授
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