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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，治療方法多樣。包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、生活方式調(diào)整及定期隨訪等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，這些藥物能一定程度上延緩肺纖維化的進(jìn)展，但需遵醫(yī)囑使用。 2.氧療：對(duì)于缺氧的患者，氧療可改善呼吸困難，提高生活質(zhì)量。 3.肺康復(fù)治療：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等，有助于增強(qiáng)呼吸肌力量，提高肺功能。 4.生活方式調(diào)整：戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，保持充足的睡眠和均衡的飲食。 5.定期隨訪：定期進(jìn)行肺功能檢查、胸部影像學(xué)檢查等，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 總之，肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)積極配合醫(yī)生的治療，保持良好的心態(tài)，以提高生活質(zhì)量，延緩疾病進(jìn)展。
2024-11-27 20:43
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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