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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，其發(fā)病機制復雜，治療方法多樣。包括藥物治療、氧療、肺康復治療、生活方式調(diào)整及定期隨訪等。 1.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等，這些藥物能一定程度上延緩肺纖維化的進展，但需遵醫(yī)囑使用。 2.氧療：對于缺氧的患者，氧療可改善呼吸困難，提高生活質(zhì)量。 3.肺康復治療：包括呼吸訓練、運動訓練等，有助于增強呼吸肌力量，提高肺功能。 4.生活方式調(diào)整：戒煙，避免接觸有害粉塵和氣體，保持充足的睡眠和均衡的飲食。 5.定期隨訪：定期進行肺功能檢查、胸部影像學檢查等，以便及時調(diào)整治療方案。 總之，肺纖維化的治療需要綜合多種方法，患者應積極配合醫(yī)生的治療，保持良好的心態(tài)，以提高生活質(zhì)量，延緩疾病進展。
2024-11-27 20:43
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什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關。急性型可發(fā)熱，但罕見，預后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
