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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,患者走幾步就喘且治療效果不佳,可能與疾病進(jìn)展、治療方案不適合、合并其他疾病、生活方式不當(dāng)、心理因素等有關(guān)。 1. 疾病進(jìn)展:肺纖維化可能逐漸加重,影響肺功能。此時(shí)可能需要調(diào)整治療方案,如使用更強(qiáng)效的抗纖維化藥物,如吡非尼酮、尼達(dá)尼布、乙磺酸尼達(dá)尼布軟膠囊等。 2. 治療方案:之前的治療方案可能未充分考慮個(gè)體差異。需重新評(píng)估病情,可能會(huì)聯(lián)合使用免疫抑制劑,如環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等。 3. 合并疾?。夯颊呖赡芡瑫r(shí)患有慢性阻塞性肺疾病、心臟病等,影響治療效果。要積極治療合并癥。 4. 生活方式:缺乏運(yùn)動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)不良、吸煙等不良生活方式會(huì)加重病情。應(yīng)適當(dāng)鍛煉,保證營(yíng)養(yǎng)均衡,戒煙。 5. 心理因素:焦慮、抑郁等不良情緒可能影響治療依從性。要關(guān)注心理健康,必要時(shí)進(jìn)行心理干預(yù)。 肺纖維化治療具有一定難度,但患者不應(yīng)放棄。需積極配合醫(yī)生,調(diào)整生活方式,保持良好心態(tài),以提高生活質(zhì)量。
2024-11-28 16:07
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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