-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
葛明曉 副主任醫(yī)師
中山大學附屬第三醫(yī)院
三級甲等
生殖醫(yī)學中心
-
唐氏篩查結(jié)果無具體正常值,分為低風險、臨界風險和高風險,其評判標準不同。面對身體不適,切勿拖延,應立即就醫(yī)并遵循醫(yī)囑,安全有效地恢復健康。
2019-03-23 11:27
1.21三體低風險:風險值小于1/1000。
2.21三體臨界風險:風險值在1/270-1/1000之間。
3.21三體高風險:風險值大于1/270。
4.18三體低風險:風險值小于1/1000。
5.18三體臨界風險:風險值在1/350-1/1000之間。
6.18三體高風險:風險值大于1/350。
唐氏篩查是篩查胎兒相關疾病風險的手段,不同結(jié)果需采取不同措施。
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
-
患者你好,唐氏篩查的正常值包括了四個標準值,甲型胎兒蛋白,絨毛膜促性腺激素,游離雌三醇,以及抑制素a。正常的情況下,甲型胎兒蛋白的范圍在25以內(nèi),如果高于25則為高風險,除此以外游離雌三醇和絨毛膜促性腺激素越低,和抑制素越,以上回答希望對你有幫助,祝您健康。
2019-03-21 17:41
-
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是21.三體綜合征? 21.三體綜合征又稱先天愚型,唐氏綜合征,是最早報告的也是最常見的一種常染色體畸變綜合征。屬常染色體畸變,是小兒中最常見的常染色體病,也是智力發(fā)育不全最常見的一種臨床類型,智力發(fā)育不全病人約有10%~20%為本病病人?;顙胫邪l(fā)生率約1/800~1/600。高齡初產(chǎn)婦會增加嬰兒患有唐氏綜合征的風險:20~24歲的產(chǎn)婦,嬰兒患病率為1/1490,到40歲為1/106,49歲為1/11。母親年齡愈大,本病的發(fā)病率愈高。 查看全文»