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間質性肺疾?。↖LD）是一組涉及肺部間質炎癥和纖維化的疾病，由于其復雜性和多樣性，目前尚無特效的治愈方法。盡管如此，現代醫(yī)學已經發(fā)展出一系列控制病情的策略，以改善患者的生活質量和延長生存期。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
1. 治療目標：ILD的治療主要目標是緩解癥狀，減緩疾病進展，防止并發(fā)癥，并提高生活質量。
2. 藥物治療：糖皮質激素如潑尼松常作為一線治療，用于控制炎癥。免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺或硫唑嘌呤可能用于激素反應不佳或病情嚴重的患者。
3. 輔助療法：氧療對于存在低氧血癥的患者至關重要，可改善呼吸困難。
4. 物理治療：呼吸康復訓練可以幫助增強肺部功能，減輕呼吸困難。
5. 預后因素：ILD的預后因人而異，取決于具體類型、疾病活動性、早期診斷和治療的及時性。
盡管ILD無法徹底治愈，但通過綜合的醫(yī)療管理，許多患者可以實現病情穩(wěn)定，延長生存期。定期隨訪和個體化治療方案的制定至關重要。重要的是，患者應遵循醫(yī)生的建議，積極應對疾病，避免可能的誘因，如感染，以維持最佳的健康狀態(tài)。

您好，間質性肺疾病臨床現在非常常見，目前間質性疾病按照原因主要分為三類：一類是由于工作環(huán)境不良造成，如接觸粉塵、刺激性氣體等造成的間質纖維化；一類是由于自身免疫性疾病造成，如類風濕、干燥綜合征等疾病往往可以合并肺間質改變，部分患者甚至肺間質的改變早于結締組織疾病的發(fā)病時間。第三類是不明原因的肺間質纖維化；前兩類往往肺間質纖維化的改變較為緩慢，患者肺功能逐漸下降，對激素等治療短期反應尚可，但是也沒有根治藥物，病情屬于逐步進展。第三類特發(fā)性肺纖維往往病情較重，肺纖維化發(fā)展迅速，嚴重低氧血癥，五年生存率很低，缺乏治療藥物。所以肺纖維化不是絕癥，只是部分進展較快。希望我的回答能幫到您。