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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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胎兒染色體非整倍體基因檢測通常通過采集孕婦外周血進行,其具有一定優(yōu)勢,包括安全性等。若感身體不適,請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助,遵循醫(yī)生指導(dǎo)進行治療,切勿隨意服藥。
2019-03-27 18:21
1.檢測方式:主要是抽取孕婦外周血,提取胎兒游離DNA來檢測。
2.技術(shù)原理:利用新一代高通量測序技術(shù)和生物信息分析得出風(fēng)險率。
3.安全性高:僅抽取孕婦靜脈血,無需空腹,對孕婦和胎兒影響小。
4.適用人群:唐篩高風(fēng)險、高齡孕婦等。
5.檢測局限性:不能檢測所有染色體異常,結(jié)果也不是確診性的。
總之,胎兒染色體非整倍體基因檢測是一種較為安全有效的篩查方法,但需結(jié)合具體情況綜合判斷。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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如果想要檢查非整倍體的無創(chuàng)基因監(jiān)測,這個是不需要上手術(shù)臺的,如果是做這個孕婦的無創(chuàng)檢測,是從孕婦的靜脈抽血,然后去做檢查,另外一種情況就是羊水穿刺去做這種檢查。羊水穿刺做檢查是抽取羊水,然后羊水里面有胎兒的憂慮的DNA物質(zhì),就能夠查出來有沒有這種情況。
2019-03-21 18:11
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»