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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李博維 主治醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
心血管一科
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(1)一般治療①避免劇烈運(yùn)動(dòng);②防治感染;③補(bǔ)足大量維生素C。
(2)內(nèi)科防治并發(fā)癥①同化雄激素,以促進(jìn)蛋白合成,防止結(jié)締組織損害。可口服去氫甲基睪丸素1次/天,長(zhǎng)期使用。②無(wú)心力衰竭者可用β受體阻滯藥,以減輕升主動(dòng)脈壓力、防治Q-T間期延長(zhǎng)和室性心律失常??诜蛰谅鍫柣蛎劳新鍫枴"鄯e極防治心力衰竭和心律失常。④防治眼部病變。
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好!馬方綜合征是常見(jiàn)的顯性遺傳病。遺傳基因位于常染色體,基因性質(zhì)為顯性,顯性基因只要有一個(gè)就能出現(xiàn)臨床表現(xiàn),因此雜合子也出現(xiàn)癥狀。建議防治心血管并發(fā)癥,內(nèi)科對(duì)癥支持治療,有條件時(shí)外科治療。
2014-12-07 01:45
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是馬凡氏綜合癥? 馬凡氏綜合癥也稱(chēng)蜘蛛指癥或肢體細(xì)長(zhǎng)癥,是指原因不明的以結(jié)締組織為基本缺陷的遺傳性疾病,表現(xiàn)在骨骼、眼和心血管系統(tǒng)的結(jié)締組織的異常,患者尿羥脯氮酸排出增加,主動(dòng)脈和肺動(dòng)脈見(jiàn)見(jiàn)到狀中層壞死這與酸性粘多糖類(lèi)沉著有關(guān)。 查看全文»
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