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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價
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喬立興 主任醫(yī)師
東南大學(xué)附屬中大醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結(jié)腸是由于腸壁神經(jīng)節(jié)細(xì)胞缺如導(dǎo)致的腸道疾病。治療方法的選擇取決于病情嚴(yán)重程度和患者年齡等因素。若發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時就醫(yī),避免病情延誤。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2014-12-29 10:54
1.保守治療:適用于超短形先天性巨結(jié)腸病兒及新生兒??上炔扇」嗄c、使用開塞露等方法,待6個月后再考慮根治手術(shù)。
2.結(jié)腸造瘺術(shù):新生兒經(jīng)保守治療失敗,或病情嚴(yán)重、不具備根治條件時適用。
3.根治手術(shù):常見的有Swenson手術(shù)、Duhamel手術(shù)等,切除病變腸段,重建腸道。
4.藥物治療:可使用乳果糖、聚乙二醇等緩瀉劑,改善便秘癥狀,但需遵醫(yī)囑。
5.術(shù)后護(hù)理:包括飲食調(diào)整、定期復(fù)查等,促進(jìn)康復(fù)。
先天性巨結(jié)腸的治療需綜合考慮多種因素,選擇合適的治療方法,并注重術(shù)后護(hù)理,以提高治療效果。
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是先天性巨結(jié)腸? 先天性巨結(jié)腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細(xì)胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述,故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細(xì)胞源性疾病和多基因遺傳病,是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000~1/5000,男女為4:1。本病有家族性發(fā)生傾向,有報道為4%。 查看全文»
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