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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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喬立興 主任醫(yī)師
東南大學附屬中大醫(yī)院
三級甲等
兒科
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先天性巨結腸是由于腸壁神經(jīng)節(jié)細胞缺如導致的腸道疾病。治療方法的選擇取決于病情嚴重程度和患者年齡等因素。若發(fā)現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)，避免病情延誤。若身體出現(xiàn)不適癥狀，請趕快就醫(yī)，按照醫(yī)生的指導進行治療，切勿自行用藥。
2014-12-29 10:54
1.保守治療：適用于超短形先天性巨結腸病兒及新生兒。可先采取灌腸、使用開塞露等方法，待6個月后再考慮根治手術。
2.結腸造瘺術：新生兒經(jīng)保守治療失敗，或病情嚴重、不具備根治條件時適用。
3.根治手術：常見的有Swenson手術、Duhamel手術等，切除病變腸段，重建腸道。
4.藥物治療：可使用乳果糖、聚乙二醇等緩瀉劑，改善便秘癥狀，但需遵醫(yī)囑。
5.術后護理：包括飲食調(diào)整、定期復查等，促進康復。
先天性巨結腸的治療需綜合考慮多種因素，選擇合適的治療方法，并注重術后護理，以提高治療效果。
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什么是先天性巨結腸? 先天性巨結腸癥(congenital megacolon)又稱腸管無神經(jīng)節(jié)細胞癥(aganglionosis).因Hirschsprun首先對本病做詳盡的描述，故也稱為Hirschsprung病(簡稱HD)。是一種神經(jīng)峭細胞源性疾病和多基因遺傳病，是新生兒期低位腸梗阻的常見原因之一。其發(fā)病率在1/2000～1/5000，男女為4：1。本病有家族性發(fā)生傾向，有報道為4%。 查看全文»
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