-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
龔峻梅 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液腫瘤科/血液病科
-
巨大血小板綜合征，屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸減少，電泳活動(dòng)度下降和膜GPIa和比含量減少，GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素結(jié)合的特異性受體所致）。
2014-12-12 09:44
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
趙毅 主治醫(yī)師
浙江工業(yè)大學(xué)醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
-
巨大血小板綜合征，屬常染色體顯性或隱性遺傳。本病罕見。主要是血小板膜缺陷（血小板膜涎酸減少，電泳活動(dòng)度下降和膜GPIa和比含量減少，GPIa、b是因子Ⅷ和利托菌素結(jié)合的特異性受體所致）。臨床表現(xiàn)：輕度至中度皮膚、黏膜出血；常染色體隱性遺傳；肝脾不腫大；血小板伴隨出血而減少。
2014-12-13 05:18
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病，患者大多來自近親婚配家庭，自發(fā)突變相當(dāng)少見。也有報(bào)道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時(shí)間延長和凝血酶原消耗不良。1948年，Bemard和souller首先報(bào)道2名來自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀，尤以黏膜出血為重，實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故本病叉稱“Bernard-Soulier綜合征”。1975年，Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因，后來研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見，世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣
- 健康指南：鄭州不育不孕醫(yī)院哪家更專業(yè)...
- 治療新進(jìn)展：看不孕癥到鄭州那個(gè)醫(yī)院比...
- 實(shí)時(shí)排名！重慶正規(guī)白癜風(fēng)醫(yī)院“新榜公...
- 南京市華膚皮膚病研究所星期天上班嗎
- 熱搜速遞！重慶好口碑白癜風(fēng)醫(yī)院“總榜...
- 關(guān)注健康：鄭州看不孕癥有名的醫(yī)院有那...
- 疾病專欄：鄭州不孕不育醫(yī)院排行榜公布...
- 熱門資訊：重慶迪邦白癜風(fēng)醫(yī)院“關(guān)注白...
- 本月口碑：青海西寧哪家醫(yī)院可以治療疤...
- 榜單推薦:青海西寧牛皮癬治療哪家醫(yī)院...
