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先天性白內(nèi)障是否遺傳取決于多種因素。部分情況有遺傳傾向，部分則由其他原因引起。發(fā)現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)診斷。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時，請務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學治療。
1.遺傳因素：若家族中有先天性白內(nèi)障患者，可能存在遺傳基因，導致發(fā)病風險增加。
2.孕期感染：懷孕前三個月，孕婦感染風疹病毒、巨細胞病毒等，可能影響胎兒晶狀體發(fā)育。
3.藥物影響：孕婦服用磺胺類藥物、激素等，可能干擾晶狀體代謝，引發(fā)先天性白內(nèi)障。
4.放射線：孕婦暴露于過量放射線環(huán)境，可能損害胎兒晶狀體。
5.代謝障礙：胎兒存在先天性代謝異常，如半乳糖血癥，也可能引發(fā)先天性白內(nèi)障。
總之，先天性白內(nèi)障的發(fā)病原因較為復(fù)雜。若懷疑有先天性白內(nèi)障，應(yīng)盡早前往正規(guī)醫(yī)院眼科就診。

會你家族有的人有有的人沒有,是隱性基因和顯性基因的問題,不是所有的都會這樣.先天性白內(nèi)障[概述]先天性白內(nèi)障是胎兒在發(fā)育過程中晶狀體發(fā)育、生長障礙所引起。發(fā)生原因有內(nèi)源性和外源性兩種：內(nèi)源性與染色體基因有關(guān)，有遺傳性；外源性是指母體或胎兒的全身性疾病對晶狀體造成的損害，如母親在妊娠前3個月內(nèi)患病毒感染，如風疹、麻疹、水痘、腮腺炎等或甲狀腺機能不足、營養(yǎng)不良、維生素缺乏等，均可引起先天性白內(nèi)障。[癥狀體癥]
1.先天性白內(nèi)障多為雙側(cè)、靜止性，少數(shù)出生后繼續(xù)發(fā)展，偶有至兒童期或少年期才開始影響視力者；
2.按晶狀體混濁的形態(tài)、部位分為六種類先天性白內(nèi)障，常見的有：
(1)前極白內(nèi)障(a)因胎胚期晶狀體泡沫以外胚葉完脫離所致。(b)雙眼晶狀體混濁對稱，位于晶狀體前囊的正中，成一圓點狀，有時突出于前房呈金字塔形，一般范圍較小，不影響視力。
(2)后極白內(nèi)障其混濁位于晶狀體后囊正中，此種白內(nèi)障雖然多為靜止性，但因接近眼球光學結(jié)點，固對視力有影響。
(3)繞核白內(nèi)障（板層白內(nèi)障）較常見，雙側(cè)對稱，胚胎核多；較透明，其特征是圍繞胎兒核的板層混濁，在核周圍有許多帶形混濁包繞，并有許多條索樣混濁騎跨在帶形混濁區(qū)的赤道上。其視力下降程度與中央?yún)^(qū)核混濁的大小及密度有關(guān)。
(4)冠狀白內(nèi)障(a)常雙側(cè)對稱，不少有遺傳因素；(b)晶狀體混濁多在青春期后不久出現(xiàn)，位于周邊皮質(zhì)深層，混濁呈大小不等的短棒狀，水滴狀，其圓端指向中央，放射狀排列，形如花冠。(c)為靜止，晶狀體中央透明，不影響視力。
(5)全白內(nèi)障(a)雙側(cè)對稱的晶狀體完全混濁。(b)可以是遺傳性，常合并其他眼部畸形，也可以由子宮炎癥引起。
(6)膜性白內(nèi)障(a)為完全性白內(nèi)障液化所致。(b)兩層囊膜間可夾有殘留的晶狀體纖維或上皮細胞，使膜性白內(nèi)障呈厚薄不均的混濁。[診斷依據(jù)]
1.有遺傳史，與染色體基因有關(guān)，或者母體懷孕最初3個月時患風疹，水痘或腮腺炎病等病毒感染病史。
2.自幼發(fā)生為雙側(cè)性，靜止性，僅少數(shù)病例出生后可繼續(xù)發(fā)展，混濁區(qū)與透明區(qū)分界清晰。
3.混濁部位和范圍，形態(tài)決定了混濁和視力下降的程度。[治療原則]
1.靜止性：對視力影響不大者，一般不需要治療。
2.明顯影響視力者，應(yīng)盡早進行手術(shù)治療，一般宜在3-6月時進行手術(shù)，最遲不超過2歲。
3.術(shù)后要及時進行屈光矯正，包括眼鏡、角膜接觸鏡等，3歲以上可植入后房型人工晶狀體。
4.白內(nèi)障手術(shù)后應(yīng)及時地積極治療弱視。[療效評價]
1.治愈：傷口愈合良好，術(shù)后無并發(fā)癥，無合并眼部其他先天異常及弱視者術(shù)后視力有所提高。
2.好轉(zhuǎn)：有手術(shù)并發(fā)癥，視力略有提高。
3.嚴重手術(shù)并發(fā)癥，視力無提高或失明。