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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴重的肺部疾病，其成因較為復(fù)雜，包括環(huán)境因素、不良生活習(xí)慣、疾病未治療、遺傳因素、藥物副作用等。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進行治療，不宜自行開藥。
2012-05-29 07:01
1.環(huán)境因素：長期處于惡劣環(huán)境，如高污染、高粉塵環(huán)境，有害物質(zhì)吸入肺部，可能損傷肺組織，導(dǎo)致肺纖維化。
2.不良生活習(xí)慣：長期大量抽煙，易引發(fā)支氣管炎，若不治療，可能進展為肺纖維化。
3.疾病未治療：患有某些肺部疾病，如支氣管炎、肺炎等，未及時有效治療，病情遷延可導(dǎo)致肺纖維化。
4.遺傳因素：部分人由于遺傳基因缺陷，存在患肺纖維化的較高風(fēng)險。
5.藥物副作用：雖然抗菌素一般不會導(dǎo)致肺纖維化，但某些藥物如胺碘酮、博來霉素、甲氨蝶呤等可能引起肺損傷，進而誘發(fā)肺纖維化。
總之，肺纖維化的成因多樣。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，明確診斷。治療方法包括藥物治療，如吡非尼酮、尼達尼布等，以延緩病情進展；病情嚴重者可能需要肺移植。治療期間，要注意合理飲食，保證營養(yǎng)，避免辛辣食物，適當(dāng)運動，多呼吸新鮮空氣。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李宏杰 主任醫(yī)師
河南省中醫(yī)院
三級甲等
腫瘤外科
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從情況描述來看，不會導(dǎo)致肺纖維化。當(dāng)出現(xiàn)這種情況時，建議盡早進行藥物控制和手術(shù)治療。
2012-05-29 08:08
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
