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輕度地貧患者在做過身體檢查確認(rèn)沒問題之后一般是可以懷孕的，遺傳的幾率較中度、重度來(lái)說(shuō)要小很多，由于是隱形遺傳病，如果父母只有一方輕微患病的話，很大概率上不會(huì)遺傳，但是如果雙方都有的話，遺傳的概率將上升至25%左右，總之懷孕之前夫妻兩個(gè)要做好詳細(xì)的檢查，積極備孕，孕期做好包括唐篩在內(nèi)的各種檢查即可。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

是可以在懷孕12去醫(yī)院抽羊水檢查寶寶是否健康，這個(gè)去當(dāng)?shù)卣?guī)的婦幼保健院檢查為好，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)終止妊娠。

你好./孩子可以要,但是一定要做產(chǎn)前檢查,明確孩子的基因正常方可繼續(xù)妊娠. 意見建議: 重型β地貧是β0或β＋地貧的純合子或β0與β 地貧雙重雜合子,因β鏈生成完全或幾乎完全受到抑制,以致含有β鏈的hba 合成減少或消失,而多余的α鏈則與γ鏈結(jié)合而成為hbf( a2 γ2）,使hbf明顯增加.由于hbf的氧親合力高,致患者組織缺氧.過剩的α鏈沉積于幼紅細(xì)胞和紅細(xì)胞中,形成α鏈包涵體附著于紅細(xì)胞膜上而使其變僵硬,在骨髓內(nèi)大多被破壞而導(dǎo)致“無(wú)效造血”.部分含有包涵體的紅細(xì)胞雖能成熟并被釋放至外周血,但當(dāng)它們通過微循環(huán)時(shí)就容易被破壞;這種包涵體還影響紅細(xì)胞膜的通透性,從而導(dǎo)致紅細(xì)胞的壽命縮短.由于以上原因,患兒在臨床上呈慢性溶血性貧血.貧血和缺氧刺激紅細(xì)胞生成素的分泌量增加,促使骨髓增加造血,因而引起骨骼的改變.貧血使腸道對(duì)鐵的吸收增加,加上在治療過程中的反復(fù)輸血,使鐵在組織中大量貯存,導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥. 　　輕型地貧是β0或β 地貧的雜合子狀態(tài),β鏈的合成僅輕度減少,故其病理生理改變極輕微.中間型β地貧是一些β 地貧的雙重雜合子和某些地貧的變異型的純合子,或兩種不同變異型珠蛋白生成障礙性貧血的雙重雜合子狀態(tài),其病理生理改變介于重型和輕型之間.

你好，一般不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的地中海貧血寶寶，這樣的遺傳基因?qū)儆诔Ｈ旧w遺傳，夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者，那么他們的孩子有50％的可能為正常人，50％的可能為基因攜帶者，基因遺傳沒有辦法通過人為的干預(yù)。

你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會(huì)危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。