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輕度地貧患者在做過身體檢查確認沒問題之后一般是可以懷孕的，遺傳的幾率較中度、重度來說要小很多，由于是隱形遺傳病，如果父母只有一方輕微患病的話，很大概率上不會遺傳，但是如果雙方都有的話，遺傳的概率將上升至25%左右，總之懷孕之前夫妻兩個要做好詳細的檢查，積極備孕，孕期做好包括唐篩在內(nèi)的各種檢查即可。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

是可以在懷孕12去醫(yī)院抽羊水檢查寶寶是否健康，這個去當?shù)卣?guī)的婦幼保健院檢查為好，發(fā)現(xiàn)異常及時終止妊娠。

你好./孩子可以要,但是一定要做產(chǎn)前檢查,明確孩子的基因正常方可繼續(xù)妊娠. 意見建議: 重型β地貧是β0或β＋地貧的純合子或β0與β 地貧雙重雜合子,因β鏈生成完全或幾乎完全受到抑制,以致含有β鏈的hba 合成減少或消失,而多余的α鏈則與γ鏈結(jié)合而成為hbf( a2 γ2）,使hbf明顯增加.由于hbf的氧親合力高,致患者組織缺氧.過剩的α鏈沉積于幼紅細胞和紅細胞中,形成α鏈包涵體附著于紅細胞膜上而使其變僵硬,在骨髓內(nèi)大多被破壞而導致“無效造血”.部分含有包涵體的紅細胞雖能成熟并被釋放至外周血,但當它們通過微循環(huán)時就容易被破壞;這種包涵體還影響紅細胞膜的通透性,從而導致紅細胞的壽命縮短.由于以上原因,患兒在臨床上呈慢性溶血性貧血.貧血和缺氧刺激紅細胞生成素的分泌量增加,促使骨髓增加造血,因而引起骨骼的改變.貧血使腸道對鐵的吸收增加,加上在治療過程中的反復輸血,使鐵在組織中大量貯存,導致含鐵血黃素沉著癥. 　　輕型地貧是β0或β 地貧的雜合子狀態(tài),β鏈的合成僅輕度減少,故其病理生理改變極輕微.中間型β地貧是一些β 地貧的雙重雜合子和某些地貧的變異型的純合子,或兩種不同變異型珠蛋白生成障礙性貧血的雙重雜合子狀態(tài),其病理生理改變介于重型和輕型之間.

你好，一般不會出現(xiàn)嚴重的地中海貧血寶寶，這樣的遺傳基因?qū)儆诔Ｈ旧w遺傳，夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者，那么他們的孩子有50％的可能為正常人，50％的可能為基因攜帶者，基因遺傳沒有辦法通過人為的干預。

你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會危及生命的，目前還沒有什么特效治療方法，可能得定期輸血。