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兒童肌營養(yǎng)不良分為幾種???這病能看好嗎?

咨詢者基本信息:年齡: 7性別: 男地區(qū):上海描述:

兒童肌營養(yǎng)不良分為幾種???這病能看好嗎?

 

曾經(jīng)的治療情況和效果:想柯大夫幫您解決什么問題:

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    楊娟 主治醫(yī)師

    北京豐臺廣濟中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    其他

    兒科

    如果小孩體重過于輕的話,而且偏瘦小,建議先去醫(yī)院檢查一下,看看是什么原因引起的,有沒有一些潛在的疾病導致的這種體質(zhì),一般來說,如果患有甲狀腺,糖尿病等疾病的時候,可能會造成身體營養(yǎng)吸收不了導致身材瘦小的情況,如果排除這些疾病的可能性,哪可能是先天的,或者是營養(yǎng)補充不到位,建議平時多吃高蛋白的食物和動物肝臟內(nèi)的。

    2012-04-09 10:55
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李宏杰 主任醫(yī)師

    河南省中醫(yī)院

    三級甲等

    腫瘤外科

    (一)假肥大型:屬x-連鎖隱性遺傳,是最常見的類型,根據(jù)全國臨床表現(xiàn),又可分為duchenne型和becker。 (二)面肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥 (三)肢帶型肌營養(yǎng)不良癥 (四)其它類型:股四頭肌型、遠端型、進行基礎性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,極少見。

    2012-04-09 10:57
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳麗 主任醫(yī)師

    鄭州市中心醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    病情分析:您好,一)假肥大型:屬x-連鎖隱性遺傳,是最常見的類型,根據(jù)全國臨床表現(xiàn),又可分為duchenne型和becker。(二)面肩-肱型肌營養(yǎng)不良癥:男女均有,青年經(jīng)過期起病,首先面肌無力,常不對稱,不能露齒,突唇、閉眼及皺眉,口輪匝肌可有假性肥大,以致口唇肥厚而致突唇,有的肩、肱部肌群首先受累,以致兩臂不能上舉而成垂肩,上臂肌肉萎縮,但前臂及手部肌肉不被侵犯。病程進展極慢,常有頓挫或緩解。(三)肢帶型肌營養(yǎng)不良癥:兩性均見,起病于兒童或青年,首先影響骨盆帶肌群及腰大肌,行走困難,不能登樓,步態(tài)搖擺,常跌倒,有的則只累及股四頭肌。病程進展極慢 。(四)其它類型:股四頭肌型、遠端型、進行基礎性眼外肌麻痹型、眼肌-咽肌型等,極少見。

    2012-04-09 11:11
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鄧同美 主任醫(yī)師

    河南科技大學第一附屬醫(yī)院

    三級甲等

    感染科

    你好;進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至胎兒期,這是不好治療的。不會影響的,這是有遺傳因素的。

    2012-04-09 12:09
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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  • 馬恩陵

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  • 伍曼儀

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