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地中海貧血是遺傳性血液病，治療方法多樣，包括造血干細(xì)胞移植、切脾、藥物治療等。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
1.造血干細(xì)胞移植：適用于中重度患者，是最有效方法，但風(fēng)險(xiǎn)大，條件要求高。
2.切脾：可用于部分患者，改善貧血癥狀。
3.藥物治療：中輕度患者可用去鐵胺、地拉羅司、維生素C等藥物去鐵治療。
4.輸血治療：重度患者常需定期輸血。
5.預(yù)防感染：患者要注意防護(hù)，避免感染，一旦感染及時(shí)治療。
地中海貧血治療需綜合考慮病情和患者身體狀況，選擇合適方案。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫(yī)認(rèn)為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無(wú)以化生而失其榮養(yǎng)功能，出現(xiàn)一系列虛損證候?！∫苑稣钚盀橹委熢瓌t，祛邪同時(shí)不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補(bǔ)血；清熱利濕，兼養(yǎng)精血；補(bǔ)益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法

地貧特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性. 一般可適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素e,去鐵劑可選用鐵鰲合劑, 常用去鐵胺.。

你好，這是一種遺傳病，重型的地貧可能會(huì)危及生命的，目前還沒(méi)有什么特效治療方法，可能得定期輸血。