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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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毛銳 副主任醫(yī)師
廣東藥科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科
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肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病,致病因素多樣,治療方法也較為復(fù)雜,包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)治療、肺移植等。自行處理身體不適可能加重病情,及時(shí)就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關(guān)鍵。
2012-07-12 07:24
1. 疾病介紹:肺纖維化是肺組織受到損傷后,成纖維細(xì)胞增殖和細(xì)胞外基質(zhì)沉積,導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)改變和功能喪失。常見(jiàn)癥狀有呼吸困難、干咳等。
2. 藥物治療:可使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物抑制肺纖維化的進(jìn)展。糖皮質(zhì)激素如潑尼松,在炎癥明顯時(shí)也可應(yīng)用,但需注意副作用。免疫抑制劑如環(huán)磷酰胺,能調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。
3. 氧療:當(dāng)患者出現(xiàn)低氧血癥時(shí),通過(guò)吸氧可提高血氧飽和度,改善呼吸困難癥狀。
4. 肺康復(fù)治療:包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等,有助于增強(qiáng)呼吸肌力量,提高生活質(zhì)量。
5. 肺移植:對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者,肺移植是一種有效的治療選擇。
肺纖維化的治療需要綜合考慮患者的病情和身體狀況,患者應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,并保持積極的心態(tài)。
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回答2
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鄧同美 主任醫(yī)師
河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
感染科
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考慮是肺纖維化病癥,這個(gè)病治療起來(lái)比較麻煩,需要配合醫(yī)生進(jìn)行治療。
2012-07-12 07:50
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回答3
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吳麗 主任醫(yī)師
鄭州市中心醫(yī)院
三級(jí)甲等
兒科
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沒(méi)什么特效藥,建議用細(xì)胞基因靶向技術(shù)治。細(xì)胞基因靶向技術(shù)治療肺纖維化將抽取患者外周血,提取較少量殘存的免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞,體外經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)室提純、分離、純化,將免疫調(diào)節(jié)細(xì)胞大量擴(kuò)增,激活其效應(yīng),然后將肺纖維化降解基因?qū)朐摷?xì)胞,再回輸?shù)交颊唧w內(nèi),一般擴(kuò)增3-7天就可回輸。降解肺纖維化作用逐漸顯現(xiàn),再生修復(fù)功能逐步發(fā)揮作用,通過(guò)新生肺部細(xì)胞,替代損傷和壞死的肺細(xì)胞,使肺功能逐漸恢復(fù)。希望能夠幫助到你!
2012-07-12 08:28
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回答4
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胡春霞 副主任醫(yī)師
海南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
三級(jí)甲等
產(chǎn)科
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您好,出現(xiàn)纖維化病灶,可能是由肺結(jié)核、硅肺、石棉肺、肺癌等等引起的,最好到正規(guī)的醫(yī)院具體檢查來(lái)確定原因再對(duì)癥用藥治療。祝健康
2012-07-12 15:38
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回答5
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李成林 副主任醫(yī)師
常州市金壇區(qū)中醫(yī)醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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你好。簡(jiǎn)單地說(shuō)就是正常的肺泡組織逐漸被無(wú)功能的纖維組織所代替,使肺臟的正常呼吸功能逐漸破壞。尚無(wú)有效方法治療,目前主要采取激素治療,延緩肺纖維化的進(jìn)程。
2012-07-12 17:46
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回答6
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王良花 主任醫(yī)師
昆山市中醫(yī)醫(yī)院
三級(jí)甲等
腫瘤內(nèi)科
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建議就診三甲以上醫(yī)院進(jìn)一步檢查明確診斷并針對(duì)病因采取綜合措施治療即可恢復(fù)健康.注意休息即可,祝你永遠(yuǎn)健康.
2012-07-12 19:40
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道,故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征,由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多見(jiàn)于中老年人,呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史,考慮可能為自身免疫性疾病,與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱,但罕見(jiàn),預(yù)后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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