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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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染色體檢查方式多樣，包括唐篩、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺等。身體健康為重，一旦感到不適，應(yīng)及時就醫(yī)，避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險。
2019-03-03 12:27
1.唐篩：孕婦懷孕14-18周進行，國家優(yōu)生補貼項目，免費，可在當(dāng)?shù)赜嬌謾z查。
2.無創(chuàng)DNA：唐篩結(jié)果不理想時可選擇，準確率較高。
3.羊水穿刺：準確率高，但有一定風(fēng)險性。
不同的染色體檢查方式各有特點，應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適的檢查。
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回答2
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李云珠
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級乙等
兒科
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您好，你這種情況如果懷孕期間的話，做染色體檢查，盡量避免出現(xiàn)遺傳疾病的。比如先天愚型的。指導(dǎo)意見：建議您如果是懷孕期間，盡量保持心情舒暢，生活規(guī)律，保證睡眠，少吃辛辣食物，戒酒，必須得定期產(chǎn)前檢查，盡量保證胎兒及孕婦的健康，隨時有問題，隨時就診的。
2019-03-01 13:47
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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