-
回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
余家康 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級(jí)甲等
新生兒外科
-
染色體檢查方式多樣,包括唐篩、無創(chuàng)DNA、羊水穿刺等。身體健康為重,一旦感到不適,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),避免自行診斷用藥帶來的風(fēng)險(xiǎn)。
2019-03-03 12:27
1.唐篩:孕婦懷孕14-18周進(jìn)行,國家優(yōu)生補(bǔ)貼項(xiàng)目,免費(fèi),可在當(dāng)?shù)赜?jì)生局檢查。
2.無創(chuàng)DNA:唐篩結(jié)果不理想時(shí)可選擇,準(zhǔn)確率較高。
3.羊水穿刺:準(zhǔn)確率高,但有一定風(fēng)險(xiǎn)性。
不同的染色體檢查方式各有特點(diǎn),應(yīng)根據(jù)具體情況選擇合適的檢查。
-
-
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
-
李云珠
上海市青浦區(qū)朱家角人民醫(yī)院
二級(jí)乙等
兒科
-
您好,你這種情況如果懷孕期間的話,做染色體檢查,盡量避免出現(xiàn)遺傳疾病的。比如先天愚型的。指導(dǎo)意見:建議您如果是懷孕期間,盡量保持心情舒暢,生活規(guī)律,保證睡眠,少吃辛辣食物,戒酒,必須得定期產(chǎn)前檢查,盡量保證胎兒及孕婦的健康,隨時(shí)有問題,隨時(shí)就診的。
2019-03-01 13:47
-
針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
你可能對(duì)下面的內(nèi)容感興趣



