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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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梁天山 主任中醫(yī)師
廣州市紅十字會醫(yī)院
三級甲等
中醫(yī)科
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噬血細胞綜合征患者的生存情況受多種因素影響,包括疾病類型、病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者自身身體狀況以及是否存在并發(fā)癥等。 1. 疾病類型:原發(fā)性噬血細胞綜合征通常較繼發(fā)性更嚴重,預(yù)后相對較差。 2. 病情嚴重程度:病情越重,對器官功能損害越大,生存風(fēng)險越高。 3. 治療及時性和有效性:早期診斷并接受規(guī)范有效的治療,如使用依托泊苷、環(huán)孢素、地塞米松等藥物,能提高生存率。 4. 患者自身身體狀況:患者年齡較小、基礎(chǔ)健康狀況良好,往往更能耐受治療,生存機會增加。 5. 并發(fā)癥:出現(xiàn)多器官功能衰竭等嚴重并發(fā)癥,會顯著降低生存幾率。 總之,噬血細胞綜合征患者的生存情況因人而異,不能一概而論。確診后應(yīng)積極配合醫(yī)生治療,爭取較好的預(yù)后。
2024-11-28 12:28
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,根據(jù)你簡單的描述,噬血細胞綜合征的存活是比較差的,而且一般時間不會太長,如果是嬰幼兒的話,這種情況可能時間也是很短的,所以這種疾病一般來說惡性程度還是比較高的,治療起來也是比較困難,效果不是很好,通常會因為出血感染以及多臟器功能衰竭等情況導(dǎo)致生命危險的希望我的回答對你有幫助。
2024-11-28 12:59
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»
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